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Matrigel基質(zhì)膠的特性_如何選擇基質(zhì)膠_基質(zhì)膠是什么

更新時間:2025-12-01 點擊次數(shù):152

康寧Matrigel基質(zhì)

細(xì)胞在康寧Matrigel基質(zhì)這種原始且可靠的細(xì)胞外基質(zhì) (ECM) 上表現(xiàn)出良好的性能。

近30年前,研究人員一直在尋找促進(jìn)小鼠肉瘤細(xì)胞生長的方法。最終的解決方案就是:康寧Matrigel基質(zhì),其為分離自Engelbreth-Holm-Swarm (EHS) 小鼠肉瘤的可溶性基底膜提取物,該腫瘤富含ECM蛋白,如層粘連蛋白 (主要成分)、IV型膠原、硫酸乙酰肝素蛋白聚糖、巢蛋白和多種生長因子。

如今,這種基于ECM的天然水凝膠是使用最·廣泛的體外2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)模型,可使您:

改善正常和轉(zhuǎn)化的貼壁依賴性上皮細(xì)胞以及其他類型細(xì)胞的粘附和分化。

更好地模擬體內(nèi)環(huán)境,適用于2D和3D細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)用。


Matrigel基質(zhì)特性



標(biāo)準(zhǔn)配方高濃度 (HC)生長因子減量(GFR)不含酚紅

hESC驗證


應(yīng)用

適用于極化細(xì)胞的培養(yǎng),如上皮細(xì)胞。

促進(jìn)多種類型細(xì)胞的分化,包括肝細(xì)胞、神經(jīng)元、β-胰島細(xì)胞、乳腺上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞和平滑肌細(xì)胞。

更高的蛋白濃度意味著更高的基質(zhì)剛度和支架完整性。

適合體內(nèi)細(xì)胞輸送應(yīng)用,可改善細(xì)胞植入效果并促進(jìn)實體瘤形成。

適合需要成分高度明確的基底膜的應(yīng)用。

提供標(biāo)準(zhǔn)、不含酚紅和GFR配方。

適用于需要顏色檢測 (如比色法、熒光法) 的實驗。提供標(biāo)準(zhǔn)、GFR和HC配方。預(yù)先測試與STEMCELL Technologies的mTeSR®1培養(yǎng)基的相容性,提供人胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞無滋養(yǎng)層培養(yǎng)所需的可重復(fù)性和一致性。

來源

小鼠

小鼠

小鼠

小鼠

小鼠

蛋白濃度*

8-12 mg/mL

 

18-22 mg/mL

 

8-12 mg/mL

 

8-12 mg/mL

 

稀釋因子

 

保質(zhì)期

自生產(chǎn)日期起2年。

有效期標(biāo)注在每批次的分析證書上。

自生產(chǎn)日期起2年。

有效期標(biāo)注在每批次的的分析證書上。

自生產(chǎn)日期起2年。

有效期標(biāo)注在每批次的的分析證書上。

 

自生產(chǎn)日期起2年。

有效期標(biāo)注在每批次的的分析證書上。

 

自生產(chǎn)日期起2年。

有效期標(biāo)注在每批次的分析證書上。

 

包裝規(guī)格

(貨號/數(shù)量)

356234 | 5 mL

354234 | 10 mL

356235 | 5 x 10 mL

356237 | 10 mL (不含酚紅)

354248 | 10 mL

354262 | 10 mL (不含酚紅)

354263 | 10 mL (GFR)

356230 | 5 mL (標(biāo)準(zhǔn))

354230 | 10 mL (標(biāo)準(zhǔn))

354263 | 10 mL (HC)

356231 | 10 mL (不含酚紅)

356237 | 10 mL (標(biāo)準(zhǔn))

354262 | 10 mL (HC)

356231 | 10 mL (GFR)

354277 | 5 mL

 

BioCoatTM 選項

培養(yǎng)板:6孔、12孔、24孔、48孔、96孔

小室:用于24孔板

培養(yǎng)皿:35 mm、60 mm、100 mm







應(yīng)用

康寧Matrigel基質(zhì)可有效促進(jìn)正常和轉(zhuǎn)化的貼壁依賴性上皮細(xì)胞以及其他類型細(xì)胞的粘附和分化,包括神經(jīng)元、支持細(xì)胞、雞晶狀體、血管內(nèi)皮細(xì)胞以及肝細(xì)胞。

應(yīng)用領(lǐng)域包括:

影響成年大鼠肝細(xì)胞基因表達(dá)

小鼠和人乳腺上皮細(xì)胞3D培養(yǎng)

體內(nèi)外周神經(jīng)再生

代謝和毒理學(xué)研究

某些腫瘤細(xì)胞侵襲試驗的開發(fā)

體外和體內(nèi)血管生成研究

人類腫瘤在免疫抑制小鼠體內(nèi)擴(kuò)增

人胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能性干細(xì)胞 (hiPSc) 的維持

hiPS細(xì)胞的神經(jīng)元分化 

Matrigel基質(zhì)質(zhì)量控制規(guī)范

通過小鼠抗體產(chǎn)物 (MAP) 檢測進(jìn)行常規(guī)小鼠菌落病原體篩選

不含LDEV的EHS腫瘤

對包括LDEV在內(nèi)的多種病原體進(jìn)行廣泛的PCR檢測,確保對生產(chǎn)過程中使用的原材料進(jìn)行嚴(yán)格控制

經(jīng)過檢測,未發(fā)現(xiàn)細(xì)菌、真菌和支原體

通過Lowry方法測定蛋白濃度

通過鱟阿米巴樣細(xì)胞溶解物試驗測定內(nèi)毒素水平

在37°C下進(jìn)行14天凝膠穩(wěn)定性測試

利用神經(jīng)軸突生長試驗測定各批次的生物活性;將雞背根神經(jīng)節(jié)接種到1.0 mm厚的康寧Matrigel基質(zhì)上,48小時后,在未添加神經(jīng)生長因子的情況下,神經(jīng)軸突生長實驗需呈陽性反應(yīng)


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