產(chǎn)品名稱：MiSeq Reagent Micro Kit v2(300 Cycles)基因測序試劑盒
產(chǎn)品貨號：MS-103-1002

產(chǎn)品規(guī)格：
大輸出: 8.5 Gb（500循環(huán)MiSeq試劑盒v2），5.1 Gb（300循環(huán)MiSeq試劑盒v2），1.2 Gb（300循環(huán)MiSeq試劑微試劑盒v2），0.850 Gb（50循環(huán)MiSeq試劑盒v2），0.5 Gb（500循環(huán)MiSeq Reagent Nano Kit v2），0.3 Gb（300循環(huán)MiSeq Reagent Nano Kit v2）
每次運行的大讀數(shù): 高達1500萬
試劑類型: 配對末端測序，簇生成，合成測序
系統(tǒng)兼容性: 研究模式中的MiSeq，MiSeqDx，研究模式中的MiSeq FGx
技術(shù): 測序

產(chǎn)品介紹：
MiSeq Reagent Kits v2啟用更多輸出以簡化每個MiSeq運行。MiSeq試劑盒v2保留了與v1試劑盒相同的預(yù)填充即用型試劑盒，但提供了改進的化學性質(zhì)，可提高簇密度，縮短循環(huán)時間并提高質(zhì)量（Q）分數(shù)。MiSeq Reagent Kits v2還提供微米和納米格式，適用于低輸出應(yīng)用。
• 獲得更快的循環(huán)時間，更長的讀數(shù)和更高的化學成分輸出
• 與使用v1套件進行單面成像相比，雙表面成像可實現(xiàn)兩倍的讀數(shù)
• 使用500循環(huán)套件延長讀取長度
• 為您的應(yīng)用選擇*的循環(huán)次數(shù)（50,300或500）
當與MiSeq系統(tǒng)升級結(jié)合使用時，MiSeq試劑盒v2允許雙表面成像使每個流動池的可讀空間量翻倍。MiSeq Regent Kits v2提供500周期格式，適用于長讀取長度，以及流行的50周期和300周期格式。
MiSeq Reagent Kits v2提供標準，微米和納米配置，可根據(jù)特定項目要求和可擴展的輸出水平進行調(diào)整。
查看產(chǎn)品配置
所有MiSeq試劑組件均采用RFID編碼，并與MiSeq系統(tǒng)智能交互，以驗證與用戶定義的應(yīng)用程序的兼容性。
還提供MiSeq Reagent Kit v3。它提供600循環(huán)格式，允許任何Illumina測序系統(tǒng)具有長的讀取長度，或150循環(huán)格式，可實現(xiàn)計數(shù)應(yīng)用。

產(chǎn)品名稱：illumina國內(nèi)代理 微通量基因測序試劑盒v2?         產(chǎn)品貨號：MS-103-1002
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全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案?；蚪M信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅(qū)使癌癥發(fā)展的突變，追蹤疾病的爆發(fā)。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數(shù)據(jù)能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(shù)(NGS)的規(guī)模、靈活性體現(xiàn)于可以在任何物種上運用測序技術(shù)，如農(nóng)業(yè)畜牧業(yè)，植物，或疾病相關(guān)微生物。
 
illumina全基因組測序的優(yōu)點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調(diào)控機制的進一步研究
在短時間內(nèi)提供大量的數(shù)據(jù)，以支持新基因組的組裝
呈現(xiàn)基因組視圖
外顯子組測序或靶向重測序等有側(cè)重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發(fā)現(xiàn)應(yīng)用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數(shù)改變和大的結(jié)構(gòu)變異。隨著技術(shù)創(chuàng)新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
 
單端測序：單端測序(Single-read)首先將DNA樣本進行片段化處理形成200-500bp的片段，引物序列連接到DNA片段的一端，然后末端加上接頭，將片段固定在flow cell上生成DNA簇，上機測序單端讀取序列。
雙端測序：雙端測序(Paired-end)方法是指在構(gòu)建待測DNA文庫時在兩端的接頭上都加上測序引物結(jié)合位點，在di一輪測序完成后，去除di一輪測序的模板鏈，用對讀測序模塊(Paired-End Module)引導(dǎo)互補鏈在原位置再生和擴增，以達到di二輪測序所用的模板量，進行di二輪互補鏈的合成測序。

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