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  • 實(shí)驗(yàn)室里用多能干細(xì)胞有望打印出人臉在吳宇森導(dǎo)演的影片《變臉》中,兩位主人公先后換臉,變成對(duì)方的模樣,在2005年12月初法國(guó)里昂一家醫(yī)院讓其變成了現(xiàn)實(shí)。據(jù)當(dāng)時(shí)美聯(lián)社報(bào)道,一名法國(guó)婦女面部被狗咬后導(dǎo)致毀容,接受世界*面部移植手術(shù)后,又有了新的鼻子、嘴唇和下顎,成了現(xiàn)實(shí)中*個(gè)“變臉”的人。手術(shù)后,醫(yī)院發(fā)表聲明說(shuō),這名婦女狀況“*”,器官移植后看起來(lái)“正常”。面部移植手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)據(jù)美國(guó)《趣味科學(xué)》近日?qǐng)?bào)道,大約有30多人接受了臉部移植手術(shù),業(yè)界人士的討論內(nèi)容也從zui開(kāi)始的惶恐不安到后來(lái)為改進(jìn)此項(xiàng)技術(shù)提出的各種建議。...

    2016 4-5

  • 細(xì)胞凍存液是細(xì)胞保存的主要方法之一細(xì)胞培養(yǎng)的傳代及日常維持過(guò)程中,在培養(yǎng)器具、培養(yǎng)液及各種準(zhǔn)備工作方面都需大量的耗費(fèi),而且細(xì)胞一旦離開(kāi)活體開(kāi)始原代培養(yǎng),它的各種生物特性都將逐漸發(fā)生變化并隨著傳代次數(shù)的增加和體外環(huán)境條件的變化而不斷有新的變化。因此及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存十分必要。細(xì)胞冷凍儲(chǔ)存在-70℃冰箱中可以保存一年之久;細(xì)胞儲(chǔ)存在液氮中也就是細(xì)胞凍存液,溫度達(dá)-196℃,理論上儲(chǔ)存時(shí)間是無(wú)限的。細(xì)胞凍存液是細(xì)胞保存的主要方法之一。利用凍存技術(shù)將細(xì)胞置于-196℃液氮中低溫保存,可以使細(xì)胞暫時(shí)脫離生長(zhǎng)狀態(tài)而將其細(xì)胞...

    2016 3-11

  • BeYaMA 1人iPS和人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基現(xiàn)貨供應(yīng)產(chǎn)品英文名稱(chēng):StemRDMGro-500MesenGro®ChemicallyDefinedMediumforMSC(humanmesenchymalstemcells)產(chǎn)品中文名稱(chēng):StemRD人間充質(zhì)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基StemRDMGro-500MesenGro®ChemicallyDefinedMediumforMSC產(chǎn)品特點(diǎn):★Serum-Free無(wú)血清成分;★Xeno-Free無(wú)異種蛋白;★Chemically-Defined化學(xué)成分明確;★NoP...

    2015 11-22

  • 造血干細(xì)胞培養(yǎng)基的應(yīng)用目前,血清仍是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長(zhǎng)狀況不良時(shí),常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛以后,再換成無(wú)血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過(guò)程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無(wú)血清培養(yǎng)。在降低過(guò)程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化,是否有部分細(xì)胞死亡,存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留,很少有細(xì)胞能夠長(zhǎng)期培養(yǎng)于無(wú)血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。細(xì)胞轉(zhuǎn)...

    2015 10-28

  • 干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的產(chǎn)品特點(diǎn)細(xì)胞培養(yǎng)是實(shí)驗(yàn)室里zui常見(jiàn)和zui基本的實(shí)驗(yàn)了,但卻不是zui簡(jiǎn)單的。別小看細(xì)胞培養(yǎng),這里可蘊(yùn)含著大學(xué)問(wèn)。細(xì)胞培養(yǎng)基是指人工模擬細(xì)胞在體內(nèi)生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境、維持細(xì)胞生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì),它是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。培養(yǎng)基的選擇和配制是體外培養(yǎng)技術(shù)的一個(gè)關(guān)鍵問(wèn)題。在細(xì)胞培養(yǎng)中,常用的基礎(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基主要包括199、MEM、RPMI-1640、DMEM、DMEM/F12等,人工合成基礎(chǔ)培養(yǎng)基使用時(shí)需添加一定量的血清使細(xì)胞生長(zhǎng)和繁殖?;A(chǔ)細(xì)胞培養(yǎng)基的主要成分包括氨基酸、維...

    2015 10-27

  • 細(xì)胞適應(yīng)干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的方法血清仍是動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中zui基本的的添加物,尤其是在原代培養(yǎng)或者細(xì)胞生長(zhǎng)狀況不良時(shí),常常會(huì)先使用有血清的培養(yǎng)液進(jìn)行培養(yǎng),待細(xì)胞生長(zhǎng)旺盛以后,再換成無(wú)血清培養(yǎng)液。細(xì)胞轉(zhuǎn)入無(wú)血清培養(yǎng)基培養(yǎng)要有一個(gè)適應(yīng)過(guò)程,一般要逐步降低血清濃度,從10%減少到5%,3%,1%,直至無(wú)血清培養(yǎng)。在降低過(guò)程中要注意觀察細(xì)胞形態(tài)是否發(fā)生變化,是否有部分細(xì)胞死亡,存活細(xì)胞是否還保持原有的功能和生物學(xué)特性等。在實(shí)驗(yàn)后這些細(xì)胞一般不再繼續(xù)保留,很少有細(xì)胞能夠長(zhǎng)期培養(yǎng)于無(wú)血清培養(yǎng)基而不發(fā)生改變的。干細(xì)胞無(wú)血清...

    2015 9-23

  • 干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基的使用方法干細(xì)胞無(wú)血清培養(yǎng)基是不需要添加血清就可以維持細(xì)胞在體外較長(zhǎng)時(shí)間生長(zhǎng)繁殖的合成培養(yǎng)基。但是它們可能包含個(gè)別蛋白或大量蛋白組分。雖然基礎(chǔ)培養(yǎng)基加少量血清所配制的*培養(yǎng)基可以滿足大部分細(xì)胞培養(yǎng)的要求,但對(duì)有些實(shí)驗(yàn)卻不適合,如觀察一種生長(zhǎng)因子對(duì)某種細(xì)胞的作用,這時(shí)需要排除其他生長(zhǎng)因子的干擾作用。而血清中可能含有各種生長(zhǎng)因子;又如需要測(cè)定某種細(xì)胞在培養(yǎng)過(guò)程中分泌某種物質(zhì)(抗體、生長(zhǎng)因子)的能力;或者要大規(guī)模的培養(yǎng)某種細(xì)胞,以獲得它們的分泌產(chǎn)物。因此研制出無(wú)血清培養(yǎng)基一直是生物科學(xué)工作者...

    2015 8-26

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